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加拿大加入召回EpiPen的行列

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【OTTAWAZINE资讯】召回紧急抗过敏药物EpiPen的范围已扩大到加拿大、美国、欧洲、亚洲和南美,因为有些注射器可能失灵。

辉瑞(Pfizer)加拿大星期五晚上发表声明称,公司已决定自愿召回两种类型的肾上腺素(epinephrine)注射液

分销该产品的这家公司称:“在加拿大,召回针对的是一批(5GU763)有效期至2017年5月的0.3毫克剂量的EpiPen自动注射器,以及一批(5GR765)有效期至2017年3月的0.15毫克剂量的EpiPen Jr自动注射器。”这些产品由美国的Meridian Medical Technologies生产。

批号5GU763的产品由辉瑞加拿大于2016年1月至3月间分销。批号5GR765的产品在2015年11月至2016年2月间分销。

辉瑞表示公司致力于免费更换召回的设备,并建议购买了这些产品的消费者拨打其信息热线1-800-463-6001。

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美国食品和药品管理局(FDA)周五发布通知提醒消费者称,在2015年12月到2016年7月期间分销的13批自动注射器已由厂家自愿召回,部分设备由于零件有故障无法使用。

美国经销商Mylan Specialty表示,该产品在本月初出现两次失败报告。

Mylan没有立即回答有关召回影响多少设备的问题。

这些问题可能是致命的,尽管Mylan将这些缺陷的发生率描述为“非常罕见”。

EpiPen用于治疗某些食物和昆虫叮咬导致的过敏反应。

 

OTTAWAZINE/Ever

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